Blog
A importância do apoio familiar para hemofílicos
O diagnóstico de doenças que não têm cura, como a hemofilia, pode ser uma situação capaz de desestruturar o paciente e pessoas próximas a ele, tornando o momento ainda mais difícil de ser enfrentado. É justamente aí que entra o apoio familiar, que é extremamente importante na vida de indivíduos hemofílicos. Aqui, explicamos o porquê e como esse suporte faz
Como funciona o atendimento à pessoa com hemofilia no Brasil
O diagnóstico da hemofilia normalmente acontece na infância e a partir desse momento inicia-se o tratamento que se estende para a vida toda. Segundo dados do Ministério da Saúde, no Brasil há cerca de 12 mil pessoas que convivem diariamente com a doença e para atendê-las e ajudar na melhora da qualidade de vida, o país oferece uma linha de
Inibidores e imunotolerância: o que você precisa saber sobre o assunto
Quando uma pessoa é diagnosticada com hemofilia faz-se necessário o início imediato do tratamento de reposição dos fatores de coagulação VIII ou IX. Nos casos de pacientes que possuem a Hemofilia A, são administrados os fatores de coagulação em falta por concentrados de fator VIII, porém, em alguns casos, essa reposição encontra uma barreira no tratamento que é o desenvolvimento
Como se inserir no mercado de trabalho sendo hemofílico
Entrar no mercado de trabalho e estar qualificado para exercer a função é um dos requisitos básicos para que todo o ser humano se sinta útil em sociedade e possa ganhar seu dinheiro. Porém, para os hemofílicos, o passo a passo para alcançar esses objetivos profissionais requerem atenção redobrada e ainda mais, ultrapassar a barreira do preconceito e falta de
O que é hemofilia
Estima-se que, no mundo, exista cerca de 200 mil pessoas hemofílicas. Segundo o Perfil de Coagulopatias Hereditárias do Ministério da Saúde, há 24.228 pacientes com essas coagulopatias no Brasil, dados de 2016. Desses, 10.123 (41,78%) correspondem à hemofilia A; 1.996 (8,24%) à hemofilia B e 7.811 (32,24%) à doença de von Willebrand. No Paraná, há cerca de 800 hemofílicos (aproximadamente
O que é Doença de Von Willebrand?
A Associação Paranaense dos Hemofílicos tem como foco a divulgação de dados e informações para pessoas com coagulopatias hereditárias, para que elas tenham uma melhor qualidade de vida. Entre as coagulopatias mais conhecidas, estão a hemofilia tipo A, tipo B e a doença de von Willebrand. Segundo o Perfil de Coagulopatias Hereditárias do Ministério da Saúde, há 24.228 pacientes com
Comentários